摘要：目的探讨扶正抑瘤方对H22原位肝癌小鼠CD4＋CD25＋调节性T淋巴细胞（Tregs）的影响。方法建立小鼠原位肝癌模型，随机分为模型组（荷瘤小鼠灌胃生理盐水）和药物组（荷瘤小鼠灌胃扶正抑瘤方18g·kg-1·d-1），另设空白组（正常小鼠灌胃生理盐水），每组8只。连续给药2周后处死，测量肿瘤体积，计算抑瘤率；流式细胞术检测外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋T淋巴细胞及CD4＋CD25＋Tregs的百分比；Western blot检测瘤组织中叉头样转录因子3（Voxp3）和诱导的T细胞共刺激分子（ICOS）的蛋白表达量。结果药物组的瘤体体积明显小于模型组（P〈0．05），抑瘤率达62．56％；模型组CD3＋、CD4＋T淋巴细胞含量较空白组明显减低（P〈0．05），CD4＋CD25＋Tregs较空白组明显升高（P〈0．05）。药物组给药后CD3＋、CD4＋ T淋巴细胞含量较模型组有明显升高（P〈0．05），CD4＋CD25＋Tregs则明显下降（P〈0．05），Foxp3和ICOS蛋白水平也较模型组明显下降（P〈0．05）。结论扶正抑瘤方可以通过调控CD4＋CD25＋Tregs的数量和功能，提高H22原位肝癌小鼠的细胞免疫功能，发挥抑制肿瘤生长的作用。